目的:探讨前列地尔联合弥可保对糖尿病膀胱病变患者临床疗效。方法对确诊为糖尿病膀胱病的52例患者随机分为治疗组28例、对照组24例。两组患者在相同的基础治疗上,治疗组加予前列地尔联合弥可保治疗,对照组加弥可保治疗,共治疗2周后评价疗效。结果治疗组应用凯时注射液联合弥可保治疗2周后,患者主观症状和体征有较明显改善,总有效率达90.6%,对照组有效率仅达73.8%,两组相比,差异显著(P <0.01)。两组膀胱尿残余量(BRU)测定:两组较治疗前后差异均有显著性( P <0.05),但治疗组优于对照组。治疗前后测量两组肌电图的结果分析与膀胱残余尿类似。结论凯时注射液联合弥可保治疗糖尿病膀胱临床疗效满意。