两种方法检测乙肝核心抗体的比对分析

• 作者: 岳晓娟 潘宝龙 谭玲
• 来源期刊: 医疗装备
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 时间分辨荧光免疫法 电化学发光免疫测定
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-5
• 页数: 2页
• 分类号: R512.6+2
• 字数: 2704字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析时间分辨荧光免疫法(time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)和电化学发光免疫测定(electrochemical luminescence immunoassay,ECLIA)检测乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)结果的一致性.方法 选取180例TRFIA检测抗-HBc结果在0.7～3.5 PEIU/ml之间的样本,按浓度值分为6组,每组30例,A组＞3.0 PEIU/ml,B组2.0～3.0 PEIU/ml,C组1.5～2.0 PEIU/ml,D组1.2～1.5 PEIU/ml,E组0.9～1.2PEIU/ml,F组为阴性组0.7～0.9 PEIU/ml.以TRFIA法1∶20倍稀释检测抗-HBc,再以ECLIA对原倍样本进行抗-HBc检测.统计分析上述3组结果数据.结果 TRFIA检测抗-HBc结果在0.7～3.5 PEIU/ml之间的样本,TRFIA l∶20倍稀释组在各浓度分组中均出现了明显降低(P＜0.05),除了A段阳性符合率为50％,其余B、C、D、E阶段符合率均为0％,在F组则有90％的阴性符合率.用ECLIA复检后,A、B、C、D组阳性符合率100％,E组阳性符合率80％,两种方法检测抗-HBc总体阳性符合率96％,F组阴性符合率为40％,总符合率86.7％.结论 TRFIA检测抗-HBc使用稀释法导致阳性率降低,出现了严重的阳性误判,且干扰阴性率.TRFIA检测值在0.7～1.2 PEIU/ml之间时,ECLIA测定值约为0.8～1.7,ECLIA与TRFIA无论阴、阳符合率均有一定差异,ECLIA应对这些样本进行重复测定或用其他检测方法重新检测,以免出现假阳性或假阴性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘宝龙		24	48	4.0	5.0
2	谭玲		3	2	1.0	1.0
3	岳晓娟		1	1	1.0	1.0