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摘要:
Duchenne(杜氏)肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)又称假性肥大型进行性肌营养不良,是一类最常见的X连锁隐性遗传性肌肉疾病,其主要的临床特征为进行性肌无力,丧失运动功能是该病的核心表现.该病的致病原因为抗肌萎缩蛋白基因的突变.绝大多数为男性患儿,通常在儿童期发病.随着分子生物学诊断治疗技术近几年的发展,杜氏肌营养不良的治疗也有新的突破.本文从传统疗法、基因疗法、细胞移植疗法等方面总结其治疗进展,同时研究中存在的一些问题亟待解决.
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Duchenne型肌营养不良症运动疗法研究进展
Duchenne型肌营养不良症(DMD)
发病机制
诊断
治疗
运动疗法
安全
综述
Duchenne型肌营养不良25例临床与病理特点分析
Duchenne型肌营养不良
临床表现
骨骼肌活检
病理学特点
45例Duchenne型肌营养不良患者心脏功能改变分析
Duchenne型肌营养不良
肌酸激酶
心电图
超声心动图
MR T2mapping成像在Duchenne肌营养不良症中的应用
Duchenne型肌营养不良
儿童
磁共振成像
T2mapping成像
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Duchenne肌营养不良的治疗研究现状
来源期刊 中国保健营养 学科 医学
关键词 Duchenne肌营养不良 治疗 研究进展
年,卷(期) 2016,(15) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 392
页数 1页 分类号 R746.2
字数 3155字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
Duchenne肌营养不良
治疗
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国保健营养
旬刊
1004-7484
14-1172/R
大16开
北京市100084-60信箱
82-911
1992
chi
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