CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术在病毒性及遗传性疾病治疗中的应用及其进展

• 作者: 仇建萍 周宋峰 季彬 朱远源 王旻 陈莉
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 基因组定点编辑技术 CRISPR/Cas9 成簇规律间隔短回文序列 sgRNA 基因编辑 基因修饰
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与论坛
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R969.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13493/j.issn.1672-7878.2017.01-001

摘要

第3代基因组定点编辑技术(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR,成簇规律间隔短回文序列))介导的Cas9核酸酶系统,已被用于真核细胞的基因组编辑和基因修饰.CRISPR/Cas9技术有许多潜在的应用,包括对人类基因组进行编辑以治疗遗传缺陷疾病或基因突变疾病;删除病原体基因(如细菌基因组或病毒基因组),消灭病原体,达到消除传染性疾病的目的;也可用于农业生产(包括植物和动物的基因)中农作物的改造.综述基因组定点编辑技术CRISPR/Cas9在病毒感染性疾病和遗传缺陷性疾病中的应用文献,并对其研究进展作了分析.