聚甘露糖醛酸硫酸酯及寡糖在表达FGFR1c的BaF3细胞中可激活FGF1/19/21信号通路

• 作者: 兰莹 张丽娟 郝翠
• 来源期刊: 中国海洋药物
• 学科: 医学
• 关键词: 聚甘露糖醛酸硫酸酯 聚甘露糖醛酸硫酸酯寡糖 成纤维细胞生长因子(FGF) 成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 糖尿病
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 语种: 中文

摘要

目的 近几年来发表的数据显示成纤维细胞生长因子(FGFs),包括FGF1,FGF19和FGF21,具有类似于胰岛素的代谢调节功能.例如,在饮食诱导的糖尿病小鼠中,FGF1的单次注射足以使血糖水平恢复到正常范围;同时FGF19或FGF21过表达可以校正糖耐量受损的小鼠.在细胞表面,FGFs通过FGF受体(FGFR)和糖胺聚糖进行信号传导.FGF1与属于糖胺聚糖的肝素具有高亲和力,而FGF19和FGF21与肝素无亲和力.糖胺聚糖结构多样,是信息含量最高的生物大分子.作者认为如果非肝素类多糖可以刺激FGF19/FGFR和FGF21/FGFR的信号传导,这类化舍物有可能成为调节代谢疾病的新型药物.方法 采用表达FGFR1c的BaF3细胞作为筛选具有活性多糖与寡糖的模型.结果 发现聚甘露糖醛酸硫酸酯(PMS)及寡糖(PMS12及PMS25)可以增强FGF19和FGF21介导下的BaF3细胞中3H-胸苷嘧啶标记的DNA合成,而聚甘露糖醛酸(PM)无此作用.此外,PMS,PMS寡糖包括其二糖与肝素类似具有增强FGF1/FGFR1c信号通路介导的BaF3的细胞增殖作用.结论 由于PMS及其寡糖可通过口服途径被吸收,因此这些廉价的海藻酸衍生物有可能通过增强FGF1/FGFR1c,FGF19/FGFR1c和FGF21/FGFR1c的信号传导而被开发成为治疗2型糖尿病的新型口服药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝翠		8	91	5.0	8.0
2	张丽娟		2	0	0.0	0.0
3	兰莹		1	0	0.0	0.0