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摘要:
苍术及其活性成分β-桉叶醇具有镇静、镇痛、抗电休克癫痫样惊厥和抗抑郁等中枢神经药理作用;对M-胆碱受体可能既有兴奋又有抑制作用,因此可调节胃肠运动;具有多巴胺D2受体、5-羟色胺-3受体和组织胺H2受体阻断作用,抑制胃酸分泌和促进胃肠运动;还可增强脾虚证大鼠的P-物质释放及抑制血管活性肠肽和一氧化氮释放,促进脾虚证大鼠的胃肠运动.β-桉叶醇还阻断神经末梢突触前膜和后膜的N-胆碱受体的开放型和关闭型2个通道,很可能像α-桉叶醇那样是ω-蜘蛛毒素ⅣA敏感性P/Q型Ca2+通道阻断剂,抑制突触前膜释放神经递质,加速突触后膜N-胆碱受体的去敏化,抑制神经兴奋引起的骨骼肌收缩,增强去极化型肌松药的神经肌肉阻断作用,拮抗抗胆碱酯酶剂的肌肉收缩作用,降低有机磷农药的毒性.综述苍术及其活性成分β-桉叶醇的神经药理作用的研究文献,并对其研究进展作了分析.
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文献信息
篇名 苍术及其活性成分β-桉叶醇的神经药理作用的研究进展
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 苍术 β-桉叶醇 神经药理作用 N-胆碱受体通道 骨骼肌
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 综述与论坛
研究方向 页码范围 6-11
页数 6页 分类号 R965
字数 语种 中文
DOI 10.13493/j.issn.1672-7878.2017.01-002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明发 131 3559 35.0 53.0
2 沈雅琴 110 3348 35.0 53.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苍术
β-桉叶醇
神经药理作用
N-胆碱受体通道
骨骼肌
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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抗感染药学
月刊
1672-7878
32-1726/R
大16开
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
28-194
2004
chi
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