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摘要:
静止的T细胞和活化的T细胞之间的功能和表型特征的差异是由不同的代谢需求所支持的。 T细胞活化以后,葡萄糖是其关键的代谢物以及腺苷三磷酸( adenosine triphosphate, ATP)产生的主要底物。有研究表明在缺乏葡萄糖,甚至有可替代的碳源如谷氨酰胺的情况下,T细胞的存活和增殖仍然会受损。活化后的T细胞体积会变大,通过磷脂酰肌醇?3激酶( phosphoinositide?3 kinase, PI3K)/丝氨酸?苏氨酸蛋白激酶( serine?threonine kinase, Akt)/雷帕霉素靶蛋白( target of rapamycin, mTOR)通路,从氧化磷酸化( oxidative phosphorylation, OXPHOS)过渡到糖酵解即Warburg效应,从而提高葡萄糖和氨基酸的利用率。文章重点讨论T细胞在分化过程中如何选择相应的代谢通路,并总结了糖酵解在T细胞分化过程中的相关机制,为今后寻找治疗免疫性相关疾病的新靶点提供了思路。
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文献信息
篇名 糖酵解与T细胞分化
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 糖酵解 T细胞分化 代谢 瓦伯格效应
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 49-54
页数 6页 分类号 R343.8
字数 4948字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2017.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勇 宁波市第二医院风湿免疫科 55 222 7.0 12.0
2 彭勇 宁波市第二医院风湿免疫科 17 101 6.0 9.0
3 应颖 宁波大学医学院 7 12 2.0 2.0
5 黄海燕 宁波大学医学院 10 13 2.0 3.0
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糖酵解
T细胞分化
代谢
瓦伯格效应
研究起点
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期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
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8829
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