目的 观察三氧化二砷(As2O3)对恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)模型小鼠的疗效.方法 首先建立小鼠恶性胸腔积液模型84只,建模成功后随机分为实验组、阴性对照组及阳性对照组,每组28只.实验组小鼠胸腔内注射As2O3 3 mg/(kg·d)进行干预,阴性对照组及阳性对照组分别胸腔内注射同体积的0.9%氯化钠注射液及博莱霉素,连续干预7d.干预结束后每组解剖小鼠8只,收集并测量MPE体积,运用ELISA方法检测MPE中VEGF表达水平,RT-PCR检测胸腔积液中VEGF mRNA表达水平.每组另外20只小鼠用于干预结束后比较生存时间.结果 As2O3实验组MPE体积显著低于阴性对照组[(0.43±0.11) ml vs (0.92±0.53) ml,P=0.000]及阳性对照组[(0.43±0.11) ml vs (0.63±0.32) ml,P=0.001].As2O3实验组MPE中VEGF蛋白表达水平显著低于阴性对照组[(493.07±35.10) pg/ml vs(2500.30±210.32) pg/ml,P=0.001]及阳性对照组[(493.07±35.10) pg/ml vs (671.23±34.21) pg/ml,P=0.003].As2O3实验组MPE中VEGF mRNA表达水平显著低于阴性对照组[(0.32±0.02) vs (1.02±0.32),P=0.001]及阳性对照组[(0.32±0.02) vs (0.53±0.04),P=0.004].As2O3实验组小鼠生存时间为(21.20±2.86)d,显著长于阴性对照组(13.05±3.50)d和阳性对照组(17.60±3.22)d;(P分别为0.031,0.013).结论 As2O3可通过抑制VEGF表达减少MPE生成,延长小鼠生存期,本实验为As2O3用于MPE治疗提供了动物实验基础.