OSAHS患者TNF-α水平及锌指蛋白36基因多态性研究

• 作者: 朱优立 王琳 许泼实 闫旎
• 来源期刊: 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 睡眠呼吸暂停低通气综合征,阻塞性 肿瘤坏死因子-α 锌指蛋白36
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著——临床研究
• 页码范围: 91-95
• 页数: 5页
• 分类号: R563.84
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1781.2017.02.003

摘要

目的:分析OSAHS与肿瘤坏死因子(TNF)-α及锌指蛋白36(ZFP36)基因多态性的相关性.方法:以204例OSAHS患者为研究组,同时选取同期97例健康体检者作为对照组.通过TaqMan-PCR方法对2组的ZFP36位点(rs17879933、rs3746083、rs251864)进行检测,采用放射免疫法对TNF-α及其他生化指标进行检测,采用Monet32导系统监测记录所有入选者夜间睡眠呼吸相关指标.结果:研究组TNF-α、总胆固醇、血尿酸、舒张压、收缩压、BMI、腹围以及颈围均显著高于对照组(P＜0.05).研究组与对照组在ZFP36 rs251864与rs17879933位点的基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P＜0.05).rs251864 GG及rs17879933 Ⅱ基因型患者的腹围、BMI、TNF-α、三酰甘油(TG)水平均明显高于同一位点的其他2个基因型(P＜0.05).ZFP36的3个位点不同基因型间所有的睡眠呼吸监测指标均差异无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析结果表明,在对性别、年龄等一系列因素予以控制后,未发现ZFP36的3个位点基因多态性与OSAHS之间存在相关性.结论:ZFP36可能是通过调节TNF-α等炎症因子及干预代谢参与OSAHS的发病进程,ZFP36的3个位点的突变不是OSAHS发生的独立危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琳		42	126	7.0	9.0
2	朱优立		24	70	4.0	8.0
3	许泼实		30	105	6.0	9.0
4	闫旎		2	10	1.0	2.0