“零缺陷”中不断前行——贺艾康生物再次“零缺陷”通过巴西药监局现场审核

• 来源期刊: 糖尿病之友
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 糖界商讯
• 页码范围: 71
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

2017年2月13日～16日,巴西药监局(ANVISA)对艾康生物技术(杭州)有限公司生产销售的医疗器械以及检验类产品试剂进行了为期4天的现场GMP审核.最终,艾康生物以零缺陷通过现场审核.