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摘要:
目的 探索靶向于过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的miRNA,在这些miRNA中寻找与支架内再狭窄(ISR)密切相关的miRNA,并初步探索其临床意义.方法 利用Cytoscape及其插件构建miRNA与PPARy的作用网络,筛选出靶向PPARγ的关键miRNA.利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测这部分miRNA在ISR人群中的表达差异,再通过ROC曲线评估miRNA对ISR患者的临床识别能力.结果 通过生物信息学分析发现,miR-27a/b对PPARγ的调控作用较强;而miR-130a/b则能调控该网络中更多的基因.Real-timePCR发现miR-27a/b和miR-130a在ISR组较non-ISR组存在差异性表达(P<0.05).ROC曲线分析发现,miR-27a对ISR具有一定的临床识别能力(AUC=0.884,95% CI 0.768~1.00,P<0.001).结论 miR-27a/b和miR-130a/b是靶向于PPARγ的主要miRNA,miR-27a/b和miR-130a在ISR中差异性表达,miR-27a可能对识别ISR患者具有一定的临床意义.
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文献信息
篇名 靶向PPARγ的miRNA在冠脉支架内再狭窄中的表达及意义
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 冠心病 支架内再狭窄 miRNA 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 生物信息学
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 582-589
页数 8页 分类号 R542.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2017.06.008
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研究主题发展历程
节点文献
冠心病
支架内再狭窄
miRNA
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
生物信息学
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中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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