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摘要:
甲状腺激素(TH)在细胞和组织的生长、发育、代谢中发挥了重要作用,尤其对神经系统发育作用更大.单羧酸转运蛋白8(MCT8)为T3特异性转运体,其基因突变可导致Allan-Herndone-Dudley综合征,主要临床特征为神经智力发育异常及甲状腺激素血清学异常.本文对甲状腺激素转运体的相关研究进行综述,并重点探讨MCT8功能缺失后重要器官的病理生理机制.
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文献信息
篇名 甲状腺激素转运体的研究进展
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 甲状腺激素转运体 单羧酸转运蛋白8 基因突变
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 88-91
页数 4页 分类号 R393
字数 3448字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2017.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐积兄 南昌大学第一附属医院内分泌科 42 196 9.0 12.0
2 汪姣 南昌大学第一附属医院内分泌科 5 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺激素转运体
单羧酸转运蛋白8
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24358
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导