脑性瘫痪肌张力障碍的症状基因

• 作者: 冯欢欢 庞伟
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑性瘫痪 遗传因素 症状基因
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 481-485
• 页数: 5页
• 分类号: R179
• 语种: 中文
• DOI: 10.11852/zgetbjzz2017-25-05-14

摘要

脑性脑瘫(CP)是造成儿童肢体残疾的主要疾病,其临床类型、合并症、神经影像学表现、病因及遗传变异都具有异质性.流行病学研究表明,大多数CP起源于先天而非后天,早产、宫内感染等高危因素对于具有遗传易感性的人可作为诱发因素.但是,在临床实践中,一些具有痉挛、共济失调或不随意运动表型等表现的运动障碍性疾病容易被误诊为CP,最重要的原因就是它们表现出“肌张力障碍”的共性特征.近年来,随着分子遗传学的快速发展(如染色体微阵列和第二代测序技术),数量空前的肌张力障碍新的基因被发现.在这里,为了与CP易感基因区别,将易“伪装”成CP的肌张力障碍疾病基因称为“CP症状基因”,并对其研究进展进行综述,为后续的CP遗传病因学(尤其是肌张力障碍的遗传学原因)调查提供参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯欢欢		1	0	0.0	0.0
2	庞伟		1	0	0.0	0.0