去甲肾上腺素诱导人巨噬细胞白细胞介素6表达及其机制

• 作者: 姚文平 席娟 李明
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 去甲肾上腺素 巨噬细胞 白细胞介素6 活性氧
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 250-254
• 页数: 5页
• 分类号: R972
• 字数: 2868字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2017.03.008

摘要

目的 观察去甲肾上腺素(NE)预处理人单核/巨噬细胞U937细胞白细胞介素6(IL-6)的表达,探讨其致动脉粥样硬化可能的作用机制.方法 NE 0.01~10μmol·L-1与U937细胞共培养24 h后,RT-PCR法检测细胞IL-6 mRNA水平;共培养6,9,12,24和48 h后,ELISA法检测细胞培养液上清中IL-6蛋白水平;共培养24 h后,荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)的生成.预先加入ROS抑制剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、NADPH氧化酶抑制剂二亚苯基碘(DPI)或线粒体复合物Ⅱ抑制剂噻吩甲酰三氟丙酮(TIFA)孵育1 h后,再加入NE 0.01~10μmol·L-1继续培养24 h,ELISA法检测细胞培养液上清中IL-6蛋白水平.结果 巨噬细胞IL-6 mRNA表达和蛋白水平随NE 0.01~10μmol·L-1浓度增加和孵育时间延长而升高,NE 1.0μmol·L-1刺激24 h,IL-6 mRNA表达和蛋白水平分别为细胞对照组的2.62和4.47倍(P<0.01);NE 0.01,0.1,1.0和10.0μmol·L-1组ROS的生成分别为对照组的1.87,2.56,2.91和5.36倍(P<0.01).NAC 10 mmol·L-1和DPI 10μmol·L-1均一定程度地抑制IL-6蛋白的表达(P<0.01),而TIFA无影响.结论 NE可诱导人巨噬细胞IL-6的表达,并可能通过NADPH氧化酶介导的ROS通路而促进炎症反应,促进动脉粥样硬化的发生和发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明		40	112	7.0	9.0
2	姚文平		5	36	2.0	5.0
3	席娟		5	4	2.0	2.0