喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒肺炎疗效观察

• 作者: 刘洋
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 喜炎平 更昔洛韦 巨细胞病毒 肺炎 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 儿科药物治疗学
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: R725.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2017.01.007

摘要

目的:探讨喜炎平注射液联合更昔洛韦(GCV)治疗小儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的方法及效果.方法:选取我院2010年3月至2016年5月住院确诊的CMV肺炎患儿47例,随机分为观察组24例和对照组23例.对照组在常规治疗基础上加用GCV抗病毒治疗:诱导期每次5 mg/kg,每l2 h一次静脉滴注,每次滴注时间＞lh,连用2周;维持期每次10 mg/kg,隔日一次,总疗程4周.观察组在常规治疗基础上加用喜炎平联合GCV治疗,GCV用法用量疗程同对照组,喜炎平注射液5 mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,疗程2周.观察两组患儿临床疗效及预后.结果:(1)观察组在退热时间、住院时间短于对照组(P均＜0.01).治疗2周后,观察组肺部啰音及影像学改变阳性率低于对照组,血氧分压、二氧化碳分压的改善程度均优于对照组(P均＜0.05);(2)治疗2周后两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组显效率高于对照组(62.5％ vs 30.4％,P＜0.05);(3)两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小儿CMV肺炎在常规综合治疗、GCV抗病毒治疗同时,联合喜炎平注射液,可提高显效率、缩短疗程、改善预后,且具有较高安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洋	南昌大学第二附属医院	89	285	9.0	13.0