微小RNA-195调控转化生长因子-β/Smad信号通路影响肝纤维化机制研究

• 作者: 何阳 刘世坤 孟佩佩 左珊如 郭韧 马玉桃
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-195 Smad7 转化生长因子-β1 大鼠肝星状细胞 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2017,（20）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2035-2038
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.20.012

摘要

目的 研究微小RNA-195(miR-195)调节转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)活化与Smad7表达的关系.方法 体外培养HSC-T6,用5 ng·mL-1 TGF-β1作为刺激因子,模拟大鼠肝纤维化模型.将细胞分为6组:对照组、模型组(TGF-β1组)、miR-195 mimic实验组、miR-195 mimic NC实验组、miR-195 inhibitor实验组及miR-195 inhibitor NC实验组.分别用5 ng·mL-1 TGF-β1处理HSC-T6细胞24,48,72 h后,以实时荧光定量PCR法检测miR-195、Smad7及α-SMA mRNA表达,以免疫印迹法检测Smad7蛋白表达.结果 在TGF-β1诱导下,miR-195的表达随时间逐渐升高、α-SMA表达逐步上调而Smad7表达呈降低趋势,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.01;P＜0.05).与模型组比较,miR-195 mimic能促进TGF-β1诱导的HSC-T6活化,升高miR-195、α-SMA mRNA表达而降低Smad7mRNA和蛋白表达,差异均有统计学意义(均P＜0.01).同时,miR-195inhibitor可逆转TGF-β1诱导的HSC-T6活化,降低miR-195、α-SMA mRNA表达而升高Smad7 mRNA和蛋白表达,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 miR-195促进TGF-β1诱导的HSC-T6活化与Smad7表达相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘世坤	中南大学湘雅三医院药学部	95	635	12.0	19.0
2	郭韧	中南大学湘雅三医院药学部	17	179	5.0	13.0
3	何阳	中南大学湘雅三医院药学部	11	35	4.0	5.0
4	马玉桃	中南大学药学院	2	15	2.0	2.0
8	孟佩佩	中南大学湘雅三医院药学部	2	15	2.0	2.0
9	左珊如	中南大学湘雅三医院药学部	2	15	2.0	2.0