小麦查尔酮合成酶基因及其启动子序列的克隆与分析

• 作者: 全鑫 孙润红 孙虎 杨丽荣 杨艳艳 薛保国 谢丽华 赵献林 雷振生
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 查尔酮合酶基因 启动子 基因克隆
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
• 页码范围: 50-60
• 页数: 11页
• 分类号: S432.44
• 语种: 中文
• DOI: 10.13926/j.cnki.apps.000048

摘要

查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物抗病抗逆过程中的一个关键酶.根据小麦抑制消减杂交中分离得到的小麦查尔酮合成酶基因片段,结合TAIL-PCR技术从小麦(Triticum aestivum L.)叶片中克隆得到查尔酮合成酶基因,命名为TaCHS,其序列全长为2 543 bp,包含1 264 bp的启动子区、1 185 bp编码区和一个94 bp的内含子.分析显示该基因编码的氨基酸具有CHS家族的所有保守功能位点.同源性分析表明,TaCHS与已报道的其他禾本科植物CHS基因编码的氨基酸序列同源性高达88％以上.启动子序列分析显示TaCHS启动子区域具有光反应元件、植物激素响应元件、真菌诱导元件、MYB结合位点、TATA-Box和CAAT-Box等多种顺式作用元件.TaCHS基因在全蚀菌侵染小麦后的表达开始上调,侵染后4d达到最大值,之后开始下调.以上结果表明TaCHS基因可能与小麦防御全蚀菌侵染有关.