滑膜软骨瘤病14例临床病理分析

• 作者: 张学东 毛勇 胡艳萍
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 滑膜软骨瘤病 病理学 软骨化生 预后
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1050-1053
• 页数: 4页
• 字数: 3628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2017.10.020

摘要

目的 探讨滑膜软骨瘤病(SC)的临床病理特征、诊断及治疗,并分析预后.方法 收集2005年1月-2016年12月首都医科大学附属北京潞河医院骨科SC 14例,根据病理组织形态学分为普通SC(SC-N)组(11例)和伴有异型软骨细胞的SC(SC-D)组(3例),进行S100和Ki-67蛋白的免疫组织化学染色(IHC),结合临床各项相关指标进行临床病理及SC疾病预后的相关性分析.结果 14例SC患者男6例,女8例,年龄25～64岁.X线及CT示关节腔有多少不等、大小不一的钙化游离体,呈卵圆形或不规则形的稍低密度结节影;组织学表现为滑膜增生,化生的软骨结节周围有纤维组织包绕,可继发钙化和骨化.SC病理组织学:大体表现病变处滑膜增厚、充血,滑膜向表面突起呈绒毛状、息肉状或结节状,SC-N组11例软骨细胞温和,无异型;SC-D组3例软骨细胞增生较活跃,可见到软骨细胞轻～中等程度的核多形性,甚至出现多核.S100呈(+～+++)不同程度阳性表达10例(71.4％);Ki-67均呈阴性表达.术后随访5个月～11年均无复发及恶性变.结论 SC是软骨细胞结节性增生的良性病变,其中软骨细胞可以增生较活跃,并表现出一定程度的异型性,但临床预后未见无复发及恶性变,局部手术切除及术后早期功能锻炼可获得良好效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡艳萍	首都医科大学附属北京潞河医院病理科	22	59	4.0	6.0
2	张学东	首都医科大学附属北京潞河医院骨科	32	105	6.0	8.0
3	毛勇	首都医科大学附属北京潞河医院骨科	3	7	1.0	2.0