两种组氨酸酰胺衍生物的合成及其与人血清白蛋白的结合

• 作者: 何蔚 林翠梧 程辉 逯东伟 邹嘉佳
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 组氨酸酰胺衍生物 光谱法 人血清白蛋白 分子对接
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1150-1160
• 页数: 11页
• 分类号: O629.7
• 字数: 4686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.10.160473

摘要

L-组氨酸对生物有机体有着良好的亲和能力,通过修饰其化学结构以期寻找药理活性和生物利用度高的衍生物.本文将L-组氨酸分别与反式肉桂酸和对甲氧基肉桂酸反应,合成了两种组氨酸酰胺类衍生物,利用傅里叶变换红外光谱、质谱、氢谱/碳谱核磁共振谱进行了结构表征.采用分子操作环境(MOE)软件分子对接技术、荧光光谱法、同步荧光光谱法(SFS)、紫外-可见光谱法(UV-Vis),共同研究了两种衍生物分别和人血清白蛋白(HSA)相结合的机理.MOE对接结果显示,这两种衍生物与HSA的模拟结合能分别为-13.82和-16.25 kcal/mol,主要是通过范德华力和疏水作用结合在HSA亚结构域ⅡA(即siteⅠ)的疏水腔内.荧光猝灭数据表明,衍生物与HSA相互作用并形成了新的基态配合物,荧光猝灭过程为静态猝灭;不同温度(300、305和310 K)下衍生物与HSA相互作用的结合常数分别为1.773×104、6.354×103、1.260×103和5.314×104、4.614×103、1.420×103;由热力学参数得到衍生物与HSA的结合过程是由范德华力驱动;SFS表明,衍生物使得HSA的二级结构发生了变化.结合UV-Vis的结果可以确定,在体外生理条件下,组氨酸酰胺类衍生物均可以通过范德华力与HSA结合,并对HSA内源荧光产生静态猝灭及构象影响,这与分子对接结果一致,从而为组氨酸酰胺类衍生物药物的进一步开发提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林翠梧	广西大学化学化工学院	121	767	14.0	18.0
5	何蔚	广西大学化学化工学院	2	3	1.0	1.0
6	邹嘉佳	广西大学化学化工学院	3	0	0.0	0.0
7	逯东伟	广西大学化学化工学院	4	9	2.0	3.0
8	程辉	广西大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0