难溶性药物美洛昔康脂质体温敏凝胶眼用制剂的研究

• 作者: 于世慧 于艺斌 潘卫三 马明珠
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 美洛昔康 脂质体 温敏型凝胶 眼部刺激性 角膜滞留性
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 288-292
• 页数: 5页
• 分类号: R94
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.03.008

摘要

目的 制备美洛昔康脂质体温敏型眼用凝胶剂,考察其包封率、胶凝性质、离体角膜透过性和眼部刺激性.方法 采用薄膜旋蒸法制备美洛昔康脂质体,并对其包封率和理化性质等进行了测定;将美洛昔康脂质体制备成温敏型眼用凝胶制剂,通过搅拌子法,考察了其胶凝行为;采用活体成像系统对比了制剂的角膜滞留特性;采用卧式扩散池,考察了其离体角膜透过性;多次给药后裂隙灯显微镜观察角膜组织考察了其眼部刺激性.结果 美洛昔康脂质体包封率可达(77.9±3.10)％,zeta电位为+(35.1±3.62) mV,平均粒径为141.9 nm.美洛昔康脂质体凝胶的胶凝温度为31.7℃.活体成像实验结果显示原位凝胶延长了药物的眼部滞留时间.离体角膜透过结果为美洛昔康脂质体凝胶的透过速率最优.眼部刺激性实验多次给药后,观察日本大耳白兔眼角膜无浑浊,虹膜和结膜未见红肿、充血、肿胀等异常现象,提示多次给药对兔眼角膜无刺激.结论 采用薄膜旋蒸法制备的美洛昔康脂质体有较高的包封率,且美洛昔康脂质体温敏型眼用制剂在眼部温度下可自发形成凝胶,延长眼部滞留时间,无眼部刺激性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘卫三		269	2138	22.0	34.0
2	于世慧		2	2	1.0	1.0
3	马明珠		1	0	0.0	0.0
4	于艺斌		1	0	0.0	0.0