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摘要:
研究了可见光照射下,Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6催化α-酮酸脱羧后得到的酰基自由基与对位亚甲基醌(p-QMs)发生1,6-共轭加成反应,以71%~94%的收率实现了24种不同结构的α-芳基-α,α'-二芳基酮的合成.该反应对于不同电性及立体结构取代的α-酮酸和对位亚甲基醌(p-QMs)都具有较好普适性,该合成策略使用简单易得、具有较好稳定性的α-酮酸为起始原料,以及清洁、廉价且可再生的可见光这一绿色能源,反应还具有条件温和,官能团兼容性好等特点.
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1,6-共轭加成反应
氮杂对亚甲基苯醌
吲哚
CF3化吲哚衍生物
合成
不对称脱羧加成反应研究进展
不对称脱羧
1,3-二羧酸
挑战性
1,6-亚甲基桥[10]轮烯并[3,4-g]-蒽醌衍生物的合成
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
蒽醌衍生物
无溶剂合成
WO3/N-TiO2异质节可见光催化降解亚甲基蓝
TiO2
N掺杂
WO3
异质节
光催化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 可见光氧化还原催化下α-酮酸对对位亚甲基醌(p-QMs)脱羧/1,6-共轭加成反应
来源期刊 化学学报 学科
关键词 可见光 光氧化还原催化 对位亚甲基醌 1,6-共轭加成 自由基
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 74-79
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/A16090492
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴自俊 清华大学药学院 1 1 1.0 1.0
2 汪舰 清华大学药学院 2 1 1.0 1.0
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
可见光
光氧化还原催化
对位亚甲基醌
1,6-共轭加成
自由基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
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