三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚

• 作者: 佘川 余佩 张万轩 田再文 骆兴霆
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 三溴化金 端炔 二芳基二硒醚 炔基硒醚
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1134-1139
• 页数: 6页
• 分类号: O627
• 字数: 4678字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.10.160513

摘要

炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物.本文研究发现,在三溴化金(AuBr3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用.二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行.芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯乙炔等)、烯基炔(如环己烯乙炔)和烷基炔(如1-壬炔)均能顺利进行此反应.当芳基炔苯环的间位或邻位连有取代基时,反应产率较低(69%~82%),而对位无论是连有吸电子基还是给电子基,该反应均可以得到很高的产率(95%).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	佘川	湖北大学有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室	3	0	0.0	0.0
2	余佩	湖北大学有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室	3	3	1.0	1.0
3	骆兴霆	湖北大学有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	田再文	湖北大学有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室	6	2	1.0	1.0