LOC389023在难治性颞叶癫痫中分子海绵机制的预测

• 作者: 吴昆仑 姜维 温跃桃 石全红
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 难治性颞叶癫痫 分子海绵机制 LOC389023 DPP10 Kv4.3
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 106-112
• 页数: 7页
• 分类号: R742.1
• 字数: 4780字
• 语种: 中文

摘要

【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10（DPP10）作用的microRNA在难治性颞叶癫痫患者皮质中的表达变化，预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组，26例难治性颞叶癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3（Kv4.3）的表达变化，采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位，采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、Pita、TargetScan和miRDB软件分别预测与LOC389023以及DPP10相互作用的microRNA。采用qPCR技术检测LOC389023以及microRNA的表达变化。【结果】免疫组织化学染色和western blot分析结果显示，DPP10在癫痫组中高表达（P<0.05）， Kv4.3则低表达（P <0.05）；DPP10与Kv4.3共表达于神经元的细胞膜且两者有相互作用；通过软件预测得到5个候选microRNA（miR-32-5p，miR-140-5p，miR-367-3p，miR-25-3p和miR-4325）；qPCR检测结果显示：在癫痫组中，LOC389023和miR-140-5p表达水平均低于对照组（P＜0.05），miR-25-3p和miR-367-3p表达水平均高于对照组（P<0.05），而miR-32-5p和miR-4325无明显变化（P>0.05）。【结论】LOC389023可能以分子海绵的机制调控miR-25-3p和miR-367-3p，继而调控DPP10的表达参与癫痫的形成。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜维	山东大学齐鲁医院神经内科	2	10	1.0	2.0
2	石全红	重庆医科大学附属第一医院神经外科	88	421	10.0	16.0
3	温跃桃	重庆医科大学附属第一医院神经外科	7	12	2.0	2.0
4	吴昆仑	重庆医科大学附属第一医院神经外科	6	8	2.0	2.0