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摘要:
构建MDCK-hMDR1-CYP3A4双转表达体系,研究CYP3A4和P-gp之间的相互作用.根据基因文库合成CYP3A4基因编码片段,连接到pcDNA3.1/Hypgro表达载体,进行测序.验证正确的重组质粒pcDNA3.1/Hypgro/hCYP3 A4转染MDCK-MOCK细胞以及MDCK-hMDR1细胞,经潮霉素B(HygromycinB)加压筛选阳性克隆,获得稳定高表达人CYP3 A4的MDCK-hCYP3A4单转以及MDCK-hMDR1-hCYP3A4双转稳转细胞株.结果显示相比于空白细胞(MDCK-MOCK)以及阴性细胞(MDCK-MDR1),CYP3A4在MDCK-hCYP3A4、MDCK-hMDR1-hCYP3A4细胞中的表达更稳定并且活性显著增强.MTT结果表明,在MOCK、MDCK-MDR1、MDCK-CYP3A4以及MDCK-MDR1-CYP3A4 4种细胞系中,苏尼替尼的IC50值分别为2.832,5.717,3.628,6.561μ,mol/L,而伯舒替尼的IC50值分别为0.712 6,4.413,2.184,7.010μmol/L.由于苏尼替尼和博苏替尼是CYP3A4以及P-gp的共同底物,CYP3 A4的代谢活性以及P-gp的外排功能共同作用使得苏尼替尼和博苏替尼毒性降低,因而MDCK-hMDR1-hCYP3A4双转细胞株IC50值比MDCK-hMDR1、MDCK-hCYP3 A4明显增大.以上结果说明了构建的稳定单转MDCK-hCYP3A4以及MDCK-hMDR1-hCYP3A4双转细胞株是具有功能的,并且CYP3A4与P-gp之间的作用是相互影响的,同时该模型的建立也为药物的转运与代谢研究提供更全面的研究技术与思路.
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文献信息
篇名 构建MDCK Ⅱ-hMDR1-hCYP3A4共表达体系
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 P-糖蛋白 代谢酶CYP3A4 共表达 MDCKⅡ细胞 细胞毒性 相互作用
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 289-293
页数 5页 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20170402
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研究主题发展历程
节点文献
P-糖蛋白
代谢酶CYP3A4
共表达
MDCKⅡ细胞
细胞毒性
相互作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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