过表达趋化因子受体4的内皮祖细胞影响血管平滑肌细胞迁移、增殖

• 作者: 何灿粲 余更生 曹丽娜 朱旭 杨海燕 毕杨 计晓娟
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子受体4 内皮祖细胞 基因转染 血管平滑肌细胞 基质细胞衍生因子-1α
• 年，卷（期）: 2017,（15）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 1562-1568
• 页数: 7页
• 分类号: R322.12|R329.28|R394.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.201701141

摘要

目的 研究过表达趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移、增殖的影响.方法 分离培养并鉴定大鼠骨髓来源EPCs.CXCR4的重组腺病毒感染EPCs后,流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测细胞膜CXCR4受体及mRNA表达,CCK-8法、Transwell法分别检测EPCs增殖活性、迁移能力.建立过表达CXCR4的EPCs与VSMCs非接触共培养模型,Transwell法、CCK-8法检测EPCs对VSMCs的迁移、细胞存活的影响.结果 CXCR4重组腺病毒感染EPCs 48 h后,EPCs细胞膜CXCR4受体和mRNA表达明显增高(P＜0.01),过表达CXCR4对EPCs增殖活性无明显影响,但可增强EPCs定向迁移能力(P＜0.01).共培养模型中,SDF-1α诱导下,CXCR4组VSMCs迁移、细胞存活率明显降低(P＜0.05),无SDF-1α诱导下空白对照组、GFP组及CXCR4组VSMCs的迁移、细胞存活率整体高于SDF-1α诱导下各组(P＜0.05).结论 过表达CXCR4可增强EPCs的迁移能力,在SDF-1/CXCR4调控轴中加强EPCs对VSMCs迁移和增殖的抑制作用,可用于防治血管再狭窄的细胞治疗.