欧、美、日转基因产品安全审批制度研究及对我国的启示

• 作者: 孔庆江 杨育晗
• 来源期刊: 科技与法律
• 学科: 政治法律
• 关键词: 转基因产品 风险评估 安全审批
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 页码范围: 56-65
• 页数: 10页
• 分类号: D923
• 字数: 10398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-9945.2017.06.007

摘要

转基因安全审批制度对把控转基因产品的安全风险具有重要意义.欧盟由欧洲食品安全局统一负责转基因产品的风险评估和上市审批;美国转基因安全审批制度则主要依赖于自愿咨询程序而实施,食品药品管理局等机构并不主动发起调查,而是由申请者自行承担转基因产品安全评估责任;日本则由文部科学省、通产省、农林水产省和厚生劳动省四大部门共同负责转基因产品的安全审批工作.我国应吸取前述国家和地区的成功经验,为完善我国转基因产品安全审批制度提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔庆江	中国政法大学国际法学院	27	44	3.0	6.0
2	杨育晗	中国政法大学国际法学院	2	4	1.0	2.0