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摘要:
建立了一种基于共振能量转移效应的ECL生物传感器用于检测蛋白激酶活性.在S2O32-作为共反应剂时,g-C3 N4在电极表面有强的阴极ECL信号.将多肽组装到g-C3N4修饰电极表面,在PKA和ATP-s的作用下,多肽发生巯基磷酸化,进而通过Au-S键将Au NPs捕获到多肽的巯基磷酸化位点上.由于g-C3N4和Au NPs之间的距离较短,且g-C3N4的ECL发射光谱和Au NPs的吸收光谱部分重叠,g-C3 N4与Au NPs之间发生ECL-RET使得g-C3N4的ECL强度降低,建立了蛋白激酶A活性分析方法,线性范围为0.1~80 U· mL-1,检测限为0.05 U· mL-1,用于对血清样品中激酶活性的检测,获得满意结果.
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文献信息
篇名 基于g-C3N4与Au NPs之间ECL-RET作用的激酶活性检测方法
来源期刊 南昌大学学报(理科版) 学科 化学
关键词 电致化学发光 蛋白激酶 g-C3N4 共振能量转移
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 230-235
页数 6页 分类号 O652
字数 4376字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁汝萍 南昌大学化学学院 27 60 4.0 6.0
2 李颖 南昌大学化学学院 13 36 4.0 6.0
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电致化学发光
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g-C3N4
共振能量转移
研究起点
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期刊影响力
南昌大学学报(理科版)
双月刊
1006-0464
36-1193/N
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-19
1963
chi
出版文献量(篇)
2611
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3
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11665
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