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目的:探讨人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:选择将2016年1月至2017年1月我院接受治疗的高危非致残性缺血性脑血管的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗,观察组在对照组基础上采用人尿激肽原酶治疗,分析两组患者新发缺血性卒中的发生率以及治疗前后凝血功能变化.结果:观察组患者新发缺血性卒中等的发生率显著低于对照组,P<0.05,观察组治疗前后的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)与活化部分凝血活酶时间(APTT)与对照组无显著差异,P>0.05,观察组在静滴人尿激肽原酶前后的舒张压与收缩压无显著差异,P>0.05.结论:对高危非致残性缺血性脑血管病患者在应用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗的基础上联用人尿激肽原酶治疗,能降低患者出现新发缺血性脑卒中的发病概率,不会影响患者的凝血功能与血压.
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篇名 人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病患者的临床疗效分析
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 人尿激肽原酶 高危非致残性缺血性脑血管病 临床疗效
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 272-274
页数 3页 分类号 R743
字数 1797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3593.2017.04.009
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高危非致残性缺血性脑血管病
临床疗效
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中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
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