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摘要:
首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究,发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性,且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的Ⅰ型结合方式.该研究不仅发现了一种新型非唑类针对利什曼原虫CYP51的抑制剂:1,3-苯并噁嗪,而且也为创制新型作用方式的CYP51抑制剂研究提供了依据.
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文献信息
篇名 2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪 利什曼原虫 CYP51 活性
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 52-55
页数 4页 分类号 O626
字数 2045字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐子龙 湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室 31 89 5.0 7.0
2 李新兴 湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室 3 6 2.0 2.0
3 许志峰 衡阳师范学院化学与材料科学学院 2 1 1.0 1.0
4 韩新亚 华中师范大学化学学院 1 1 1.0 1.0
5 万义超 湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪
利什曼原虫
CYP51
活性
研究起点
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期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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