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摘要:
目的 利用分子生物学方法,对25株6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)进行研究.方法 采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术,对25株6群肺炎链球菌进行分型;依据GenBank中收录的6群肺炎链球菌cpsloci设计合成引物,以25株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行基因测定及分析;采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和wciP、wzy、必这三个cps loci的代表基因分别绘制出系统发育树.结果 根据MLST技术分析发现7株新的ST型菌株.25株6群肺炎链球菌cps1oci的G+C含量为35.4% ~35.5%,均属于Ⅰ类;所有6C型wzy基因均有6个碱基的缺失.根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树,并根据cps loci的3个代表基因wciP、wzy和wzx绘制的系统发育树,差异很大.3个代表基因绘制的系统发育树,6C型为进化距离比较远的分枝,6A型和6B型的分枝进化距离相对较近;6D型与6B型在同一分枝内.结论 获得了25株6群肺炎链球菌ST型和全长cps loci,完善了6群肺炎链球菌的菌种档案.
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文献信息
篇名 6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 肺炎链球菌 荚膜多糖合成相关基因 多位点序列分型 系统发育树
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 8-12
页数 5页 分类号 R378.1+4
字数 2694字 语种 中文
DOI 10.13309/j.cnki.pmi.2017.04.002
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肺炎链球菌
荚膜多糖合成相关基因
多位点序列分型
系统发育树
研究起点
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微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
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