BCL6B对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移的影响及机制

• 作者: 周兰 孙晖 李爱芳 李雪茹 查何 谢佳卿 谷月 赵佳丽
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: BCL6B 结直肠癌 细胞增殖 细胞迁移 PI3K/AKT信号通路
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 38-45
• 页数: 8页
• 分类号: R730.23
• 字数: 4871字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.01.007

摘要

目的：研究B细胞白血病／淋巴瘤6B（BCL6B）在人正常肠上皮细胞FHC及结直肠癌细胞LoVo中的表达水平及BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响，并探讨其相关分子机制。方法：采用RT－PCR及Western blot检测FHC细胞和LoVo细胞中BCL6B的内源性表达；用脂质体法将重组质粒pcDNA3．1－BCL6B转入LoVo细胞，运用MTT、集落形成、细胞划痕及Transwell小室实验检测BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响，采用RT－PCR及Western blot检测细胞周期蛋白D1（cyclin D1）和基质金属蛋白酶9（MMP－9）的表达，Western blot检测蛋白激酶B（AKT）的磷酸化水平。结果：与正常肠上皮细胞FHC相比，BCL6B在LoVo细胞中呈明显低表达；转染pcD－NA3．1－BCL6B后的LoVo细胞内BCL6B水平显著增高。过表达BCL6B的实验组细胞72 h的增殖活性及划痕愈合力分别较对照组降低28．33％（P＜0．01）和36．11％（P＜0．05）。实验组细胞cyclin D1和MMP－9的mRNA水平分别降低39．90％（ P＜0．01）和77．36％（ P＜0．05），同时cyclin D1、MMP－9和磷酸化蛋白激酶B（ p－AKT）的蛋白水平分别降低44．00％（P＜0．05）、47．06％（P＜0．01）和32．88％（P＜0．05）。结论：BCL6B可抑制结直肠癌LoVo细胞的增殖和迁移，其机制可能涉及PI3K／AKT信号通路的抑制。