FPN1、DMT1在肝细胞癌中的表达及其与药物疗效的关系

• 作者: 刘志辉 廖小莉 曾小懿 李永强 杨伟萍 秦稚钧 韦长元 黄露
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 膜铁转运蛋白1 二价金属离子转运蛋白1 化疗 靶向药物治疗 索拉非尼
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 消化道肿瘤专栏
• 页码范围: 373-378
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3483字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2017.05.06

摘要

目的 研究膜铁转运蛋白1 (ferroportin 1,FPN1)和二价金属离子转运体1(divalent metal transporter 1,DMT1)在人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)癌组织中的表达及与临床病理特征、药物疗效的关系.方法 回顾性收集行肝癌切除术后复发转移并接受化疗或索拉非尼治疗的HCC患者的临床及病理资料.采用免疫组化法检测HCC癌组织中FPN1及DMT1的表达,分析其与HCC患者临床病理特征、药物疗效的关系.结果 27例HCC患者无完全缓解者,其中接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗16例,获部分缓解2例,疾病稳定2例,疾病控制率(DCR)为25.0％;接受索拉非尼治疗11例,部分缓解1例,疾病稳定2例,疾病控制率为27.3％.全组患者中位PFS为5.4个月,中位OS为10.0个月.FPN1和DMT1在HCC癌组织中的阳性表达率分别为62.96％和81.48％,FPN1及DMT1的表达与肿瘤分化程度相关(P＜0.05),与其他临床病理特征无关(P＞0.05).FPN1阳性患者的DCR为41.2％,中位PFS为6.7个月,中位OS为15.7个月,优于阴性患者的10.0％、1.8个月和8个月(P＜0.05);DMT1阳性患者的DCR为18.2％,中位PFS为3.2个月,中位OS为9.3个月,低于阴性患者的60.0％、18.6个月和35.9个月(P＜0.05).结论 FPN1和DMT1在HCC中的表达可能受癌细胞分化程度影响,与晚期HCC患者药物治疗后的远期生存有关.