可见光驱动的核壳结构Ag2S@Ag2CO3 催化剂及其对污染物的降解性能

• 作者: 余长林 刘珍 田坚 魏龙福
• 来源期刊: 有色金属科学与工程
• 学科: 化学
• 关键词: Ag2S Ag2CO3 核壳结构 水污染物 光催化降解
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 冶金·材料
• 页码范围: 23-35
• 页数: 13页
• 分类号: O643.3|TF125.24
• 字数: 5959字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13264/j.cnki.ysjskx.2017.06.005

摘要

通过共沉淀与连续沉淀法制备了一系列复合催化剂Ag2S-Ag2CO3(4%,8%,16%,32%和40%Ag2S)以及Ag2CO3@Ag2S(32%Ag2S),Ag2S@Ag2CO3(32%Ag2S)异质结光催化剂.利用了N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、瞬态光电流响应(TPR)对所制备的催化剂进行表征.在可见光的照射下,研究Ag2S复合量和核壳结构对Ag2CO3降解甲基橙、苯酚和双酚A的光催化活性与稳定性.结果表明:Ag2S/Ag2CO3异质结光催化剂相比Ag2S和Ag2CO3具有更高效的光催化性能.当Ag2S的掺杂量(质量分数)为32%时,Ag2S-Ag2CO3的光催化降解效率最高.而且Ag2S/Ag2CO3异质结结构对光催化性能有很大影响.对比Ag2S-Ag2CO3和Ag2CO3@Ag2S,核壳结构的Ag2CO3@Ag2S拥有更好的活性与稳定性.光催化性能增强的主要原因是Ag2S/Ag2CO3异质结的形成而拥有优异的表面性能与独特的电子结构.同时,Ag2S/Ag2CO3异质结结构可以很好地促进光生电子空穴的分离与·OH自由基的产生.更重要的是,表壳Ag2S的低溶解性可以有效地保护核心Ag2CO3,使Ag2CO3更加稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余长林	江西理工大学冶金与化学工程学院	78	887	15.0	26.0
2	魏龙福	江西理工大学冶金与化学工程学院	12	150	7.0	12.0
3	刘珍	江西理工大学冶金与化学工程学院	6	20	3.0	4.0
4	田坚	江西理工大学冶金与化学工程学院	2	13	2.0	2.0