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摘要:
目的 探讨丹参乙酸镁(MLB)抗心肌缺血再灌注(IR)细胞程序性坏死的作用及机制.方法 采用大鼠左冠状动脉侧支阻断法建立心肌梗死模型.缺血1h后再灌注3h,建立心肌IR损伤模型.将大鼠随机分为7组:正常对照组、假手术组、IR组、MLB低剂量(10 mg/kg) +IR组、MLB高剂量(30 mg/kg)+IR组、Necrostatin-1(Nec-1;3 mg/kg) +IR组、溶媒(生理盐水)+IR组(n=6~8).氯化三苯四唑染色法检测心肌梗死面积,HE染色观察心肌组织形态变化,分光光度法检测血清肌酸激酶(CK)活性,Western blot检测程序性坏死相关蛋白受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)及RIPK3表达水平.结果 高剂量MLB可显著减轻IR大鼠心肌梗死面积、CK释放和改善心肌组织结构,伴随抑制RIPK1及RIPK3蛋白表达上调,该作用优于阳性对照药Nec-1.结论 MLB具有抗心肌细胞程序性坏死作用,其机制与抑制RIPK1和RIPK3的蛋白表达有关.
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文献信息
篇名 丹参乙酸镁抗大鼠心肌缺血再灌注细胞程序性坏死的作用及机制
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 丹参乙酸镁 缺血再灌注 心肌 程序性坏死 受体相互作用蛋白激酶
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 571-575
页数 5页 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2017.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭军 中南大学药学院药理学系 94 656 14.0 20.0
2 王玉霞 30 67 5.0 7.0
3 罗秀菊 中南大学湘雅医学院检验系 16 89 6.0 9.0
4 佘浪 中南大学药学院药理学系 2 4 2.0 2.0
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丹参乙酸镁
缺血再灌注
心肌
程序性坏死
受体相互作用蛋白激酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
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41212
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