奈达铂联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床观察

• 作者: 张军 樊佳 蒋莎莎 齐彦宇
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 多西他赛 奈达铂 晚期宫颈癌 增殖细胞核抗原 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（20）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 2820-2823
• 页数: 4页
• 分类号: R737
• 字数: 2957字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.20.24

摘要

目的:探讨奈达铂联合多西他赛对晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性.方法:回顾性选取2014年4月-2016年4月于我院就诊的晚期宫颈癌患者53例,根据化疗方案分为观察组(31例)和对照组(22例).对照组患者给予多西他赛注射液60 mg/m2,ivgtt,qw;观察组患者在对照组基础上给予注射用奈达铂35 mg/m2+0.9%氯化钠注射液稀释至500 mL,ivgtt(≥60 min),qw.两组患者均以21 d为1个化疗周期,行2个周期化疗.两组患者治疗结束2周后评价临床疗效,检测治疗前及治疗结束2周后增殖细胞核抗原(PCNA)积分,并记录不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率(77.42%)明显高于对照组(63.64%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者PCNA积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PCNA积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者各项不良反应均集中在I度,且不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:奈达铂联合多西他赛可明显提高晚期宫颈癌患者的临床疗效,与多西他赛单独使用相比,并不会增加不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军	成都市第三人民医院肿瘤科	12	56	4.0	6.0
2	蒋莎莎	成都市第三人民医院肿瘤科	5	23	3.0	4.0
3	齐彦宇	成都市第三人民医院肿瘤科	3	15	3.0	3.0
4	樊佳	成都市第三人民医院肿瘤科	3	12	2.0	3.0