原文服务方: 南方林业科学       
摘要:
取多年生优良大叶芳樟母株当年萌发的嫩枝条,切成约1 cm长带芽点的小段经消毒处理后接种到MS基本培养基中,待腋芽长至约0.5~1 cm后,把小芽挑下接种到MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织.而后用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基从愈伤组织中诱导出小芽并用该培养基(6-BA的浓度视苗况在0.2~0.5之间调整)继代培养,扩繁.增殖率3.0~4.0倍.续代3~5代后从芽团上选取H>2.5 cm的粗壮单株取其茎段分节接入MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,使其成团扩繁,增殖倍数可扩至9.0~12.0倍.待库存扩至一定量时切取达到生根标准的单株接到1/2 MS+IAA 0.3的培养基中,30~40 d生根率达90%以上.炼苗10 d左右移栽,成活率达85%~90%以上.(注:以上培养基全部需用纯水,用自来水会产生严重褐化现象导致叶片发黑脱落,小芽逐渐从顶部发黑枯死.)
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文献信息
篇名 大叶芳樟的组培快繁技术
来源期刊 南方林业科学 学科
关键词 大叶芳樟 组织培养 分段增殖
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-9,18
页数 6页 分类号 S792.23:S723.1326
字数 语种 中文
DOI 10.16259/j.cnki.36-1342/s.2017.01.002
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大叶芳樟
组织培养
分段增殖
研究起点
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期刊影响力
南方林业科学
双月刊
2095-9818
36-1342/S
大16开
江西省南昌市经开区枫林西大街1629号
1973-01-01
chi
出版文献量(篇)
3010
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