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摘要:
对滇龙胆香叶醇合酶基因GrGES进行克隆和表达分析,为研究其在香叶醇和龙胆苦苷生物合成中的作用奠定基础.根据滇龙胆转录组GrGES序列,采用RT-PCR技术从滇龙胆叶片克隆该基因,获得GrGES序列(GenBank登录号为KJ917168).序列分析结果表明,GrGES基因长1767 bp,编码588氨基酸;GrGES蛋白相对分子质量为67.84 ku,理论pI为5.56.该蛋白定位于叶绿体,包含叶绿体转运肽,为亲水不稳定蛋白,主要由 α-螺旋(62.41%)和环(39.57%)构成.该蛋白具有其他GES蛋白的活性位点、萜类合酶N端结构域(IPR001906,81~273)和萜类合酶结构域(IPR005630,263~588).GrGES蛋白与长春花CrGES蛋白亲缘关系最近.原核表达结果表明,GrGES基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为78.22 ku,与预期的大小一致.组织特异性表达分析结果表明,GrGES基因主要在叶中表达.
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文献信息
篇名 滇龙胆香叶醇合酶基因的克隆与表达分析
来源期刊 广东农业科学 学科 生物学
关键词 滇龙胆 香叶醇合酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 园艺林学
研究方向 页码范围 48-55
页数 8页 分类号 Q786
字数 5736字 语种 中文
DOI 10.16768/j.issn.1004-874X.2017.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓东 玉溪师范学院资源环境学院 31 71 5.0 7.0
2 赵静 玉溪师范学院资源环境学院 14 24 3.0 4.0
3 李彩霞 玉溪师范学院资源环境学院 19 43 4.0 6.0
4 刘倩倩 玉溪师范学院资源环境学院 2 1 1.0 1.0
5 谷从璟 玉溪师范学院资源环境学院 1 1 1.0 1.0
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