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摘要:
血液制品全过程监管是政府监管血液制品安全有效的重要措施.在我国,监管的整体框架已基本建立且日趋合理,但法律法规在科学管理和技术指导等方面仍需进一步完善.本文通过文献研究和专业人士访谈,梳理了血液制品全过程监管的法律法规,概括行业现状,对现阶段政府全过程监管血液制品进行积极有益的探究,并对完善我国血液制品监督管理提出改进建议.
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文献信息
篇名 我国血液制品生产监管法律法规历史沿革及发展建议
来源期刊 食品与药品 学科 医学
关键词 血液制品 法律法规 现状 建议
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 后插1-后插6
页数 1页 分类号 R954|R977.8
字数 7584字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 臧恒昌 山东大学药学院 136 589 11.0 16.0
2 范加金 5 18 3.0 4.0
3 王燕波 山东大学药学院 1 3 1.0 1.0
7 孙钟毓 山东大学药学院 2 4 1.0 2.0
8 李杰 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
血液制品
法律法规
现状
建议
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与药品
双月刊
1672-979X
37-1438/R
大16开
山东省济南市高新区新泺大街989号
1991
chi
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3948
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