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摘要:
目的:通过检测帕金森病(Parkinson's disease,PD) MPTP模型小鼠海马内GFAP和p-CREB的表达,探讨PD认知障碍发生的原因.方法:雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组和PD模型组,每组12只.PD模型组经腹腔注射MPTP和丙磺舒,3.5d注射1次,共10次,持续5周,对照组小鼠注射等量生理盐水.在第6周,旷场试验和爬杆试验评价运动功能.免疫组化检测黑质、纹状体TH的表达及海马GFAP和p-CREB的表达;Western Blot检测p-CREB的表达.结果:旷场实验和爬杆实验结果显示PD模型组小鼠运动能力明显低于对照组(P<0.001).免疫组化显示PD模型组黑质TH阳性神经元和纹状体TH阳性神经纤维均明显低于对照组(P<0.001),海马的GFAP阳性细胞的面积明显多于对照组.而Western Blot和免疫组化染色均显示PD模型组海马p-CREB的表达明显少于对照组(P<0.001).结论:慢性PD模型小鼠海马内星形胶质细胞激活和p-CREB表达降低,可能参与了PD认知损害的病理过程.
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文献信息
篇名 帕金森病MPTP模型小鼠海马内星形胶质细胞活化和p-CREB的表达下降
来源期刊 神经解剖学杂志 学科
关键词 帕金森病 海马 星形胶质细胞 环磷腺苷效应元件结合蛋白 小鼠
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 8-14
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16557/j.cnki.1000-7547.2017.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李琳 山西医科大学教育部省部共建细胞生理学实验室 64 296 10.0 13.0
2 赵晋英 邵阳学院分子生物学诊断重点实验室 17 21 3.0 3.0
3 李艳伟 邵阳学院分子生物学诊断重点实验室 10 18 3.0 3.0
4 曹妍群 邵阳学院分子生物学诊断重点实验室 9 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
海马
星形胶质细胞
环磷腺苷效应元件结合蛋白
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经解剖学杂志
双月刊
1000-7547
61-1061/R
大16开
西安市长乐西路17号
52-214
1985
chi
出版文献量(篇)
2748
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4
总被引数(次)
10532
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