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摘要:
目的 探讨KRT81基因3′UTR rs3660多态与肺癌遗传易感性之间的关系.方法 使用TaqMan-MGB荧光探针标记法对KRT81基因rs3660遗传变异进行基因分型.用Logistic回归计算rS3660各基因型影响非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)发病风险的OR值及95%CI.结果 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险(P=0.048),但与NSCLC发病风险无关(P=0.614).与rs3660GG基因型携带者相比,至少携带一个C等位基因者患SCLC风险显著降低(OR=0.70,95%CI:0.49~0.99).吸烟分层分析显示,在不吸烟组中,至少携带一个C等位基因的非吸烟者具有较低的SCLC发病风险(OR=0.60,95%CI:0.36~0.99,P=0.049).进一步以累计吸烟量来分析,未发现至少携带一个C等位基因的轻度吸烟者(或重度吸烟者)具有较低的SCLC发病风险(OR=0.61,95%CI:0.26~1.43,P=0.254).结论 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险,但与NSCLC发病风险无关.
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文献信息
篇名 KRT81rs3660变异对肺癌发病风险的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 KRT81 遗传变异 肺癌 单核苷酸多态
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 流行病学
研究方向 页码范围 295-297
页数 3页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2017.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林佳 华北理工大学生命科学学院 10 41 3.0 6.0
2 张雪梅 华北理工大学生命科学学院 20 32 4.0 5.0
3 曹蕾 华北理工大学生命科学学院 8 45 3.0 6.0
4 杨振邦 华北理工大学生命科学学院 8 7 1.0 2.0
5 郭锦翠 华北理工大学公共卫生学院 4 0 0.0 0.0
6 牛泽人 华北理工大学公共卫生学院 4 3 1.0 1.0
7 张艳艳 华北理工大学公共卫生学院 5 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
KRT81
遗传变异
肺癌
单核苷酸多态
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导