miR-545-3p抑制食管癌细胞Eca109和TE-1生长的机制研究

• 作者: 崔丰和 王向辉 钱海云 黄江平
• 来源期刊: 国际消化病杂志
• 关键词: 微RNA CDK4 Cyclin D1 PAK2 食管癌
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 316-320
• 页数: 5页
• 字数: 2961字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-534X.2017.05.013

摘要

目的 探讨miR-545-3p抑制食管癌细胞Eca109和TE-1生长的机制.方法 以食管癌细胞Eca109和TE-1作为研究对象,转染miR-NC(对照组)或miR-545-3p(实验组);荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、细胞周期素D1 (Cyclin D1)和p21活化蛋白激酶2(PAK2) mRNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化;细胞增殖实验(MTS法)和集落形成实验检测细胞增殖能力.结果 过表达miR-545-3p后,CDK4、Cyclin D1和PAK2 mRNA及蛋白的表达明显下调(P＜0.05),促进细胞周期的进展和细胞凋亡的增加(P＜0.05),明显抑制食管癌细胞的增殖能力(P＜0.05).结论miR-545-3p通过靶向干扰CDK4、Cyclin D1和PAK2的表达来抑制食管癌细胞的生长,是食管癌基因治疗的潜在靶点.