原文服务方: 合成化学       
摘要:
以2-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经环合、硝化、氯代和胺化后,采用一锅两步法制得关键中间体4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-硝基-7-[(S)-四氢呋喃-3-基氧基]-喹唑啉(4);4依次经还原、酰胺化、HWE反应合成阿法替尼,总收率55.7%,含量98%,其结构经1 H NMR和LC-MS确证.
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文献信息
篇名 阿法替尼的合成工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 阿法替尼 药物合成 一锅法 工艺改进
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 166-169
页数 4页 分类号 R914.5|O623.7
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.02.16253
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋国强 常州大学制药与生命科学学院 55 118 5.0 9.0
2 李文倩 常州大学制药与生命科学学院 4 4 1.0 1.0
3 万屹东 3 3 1.0 1.0
4 高有军 7 5 1.0 1.0
5 冯筱晴 1 1 1.0 1.0
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药物合成
一锅法
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研究起点
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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