基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
巨噬细胞是肿瘤组织中一类十分重要的免疫细胞,它的M2型极化与肿瘤的恶化密切相关.GRP78蛋白作为肿瘤晚期的生物标志物,可以通过影响肿瘤微环境来促进肿瘤恶化,但GRP78对肿瘤组织中巨噬细胞的分化是否具有干预作用依然未知.本研究利用体外纯化的GRP78蛋白来模拟肿瘤细胞分泌的GRP78,用其处理鼠源巨噬细胞RAW264.7,然后通过1H NMR技术的代谢组学方法发现经GRP78处理后细胞中有18种代谢产物,培养基中有14种代谢产物的含量发生了明显变化.通过进一步的代谢通路分析,发现在GRP78蛋白处理后,RAW264.7细胞的糖酵解代谢明显减弱,而脂肪酸和氨基酸代谢加强,这与M2型巨噬细胞的代谢类型一致,表明经GRP78处理后,RAW264.7巨噬细胞向M2型分化.这一发现表明肿瘤微环境中GRP78的存在是肿瘤相关巨噬细胞以M2型为主的重要原因,这也为靶向GRP78的肿瘤治疗提供了坚实的理论依据.
推荐文章
高原环境下REM睡眠剥夺大鼠皮质GRP78的表达及药物干预
高原
睡眠剥夺
葡萄糖调控蛋白78
皮层
人参皂甙Rd
肝宁方对肝细胞内质网应激相关分子GRP78蛋白及其mRNA表达的影响
肝细胞
内质网应激
肝宁方
葡萄糖调节蛋白78
GRP78肿瘤抑制剂的研究进展
GRP78
肿瘤
抑制剂
基于1H NMR 技术对COPD急性加重期血清特征性代谢物的研究
慢性阻塞性肺疾病
急性加重
特征性代谢物
1H 核磁共振
代谢组学
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于1H NMR代谢组学技术探究GRP78蛋白对巨噬细胞极化的干预效应
来源期刊 山西大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 1H NMR 代谢组学 GRP78 巨噬细胞 分化
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 生命科学与环境科学
研究方向 页码范围 160-168
页数 分类号 Q7
字数 语种 中文
DOI 10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2017.01.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓玉 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 40 126 5.0 9.0
2 李爱平 山西大学中医药现代研究中心重点实验室 22 148 7.0 11.0
3 张立超 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 5 6 2.0 2.0
4 剌晓琴 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 3 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (22)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2012(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2016(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
1H NMR
代谢组学
GRP78
巨噬细胞
分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西大学学报(自然科学版)
季刊
0253-2395
14-1105/N
大16开
太原市坞城路92号
22-42
1960
chi
出版文献量(篇)
2646
总下载数(次)
7
总被引数(次)
12039
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导