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摘要:
为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应. 研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制. 结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变快,并且可以得到较高的产率;与此相反,给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性,反应变慢,并且表现出可逆性,产率变低. 端炔对反应影响很小,均能得到高产率的产物. 本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构.
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文献信息
篇名 端炔与对亚甲基苯醌的1,6-加成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 对亚甲基苯醌 端炔 1,6-加成
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 664-670
页数 7页 分类号 O621.3
字数 5231字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160379
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王博 中国科学院长春应用化学研究所绿色化学与过程实验室 70 344 10.0 17.0
2 唐平生 中国科学院长春应用化学研究所绿色化学与过程实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
对亚甲基苯醌
端炔
1,6-加成
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
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