Ghrelin对原代培养大鼠海马神经元内Ca2+浓度影响

• 作者: 于明 刘帅 周宇 杨洁
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃促生长素 CA3区,海马 神经元 原代培养 钙成像 Ca2+
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 140-142,145
• 页数: 4页
• 分类号: R347
• 语种: 中文
• DOI: 10.13361/j.qdyxy.201702005

摘要

目的 探讨胃促生长素(ghrelin)对SD大鼠海马神经元细胞内Ca2+浓度影响及可能的机制.方法 原代培养的SD大鼠海马神经元细胞,随机分为空白对照组(A组)、4 nmol/L ghrelin组(B组)以及YIL718+4 nmol/L ghrelin组(C组).A组细胞不做任何特殊处理;B组细胞在大鼠海马培养14 d后,用含有4 nmol/L gh-relin的培养液继续孵育24 h;C组细胞在4 nmol/L ghrelin处理大鼠海马神经元0.5h前,加入10 μmol/L的YIL718进行处理.然后采用confocal结合Fluo-4 AM荧光钙成像技术实时记录海马神经元细胞内Ca2+浓度及谷氨酸诱导的胞内钙Ca2+浓度.同时结合实时定量反转录聚合酶链反应技术对ghrelin可能引起的基因表达的变化进行分析.结果 与A组相比,4 nmol/L ghrelin处理24 h可升高胞内Ca2+的水平(F=5.671,q=4.489,P＜0.01),但可抑制谷氨酸诱导的细胞内Ca2+水平的升高(F=19.770,q=8.038,P＜0.001);YIL718预处理可消除ghrelin的影响(q=3.180,P＜0.05).Ghrelin可抑制海马神经元kcnj2 mRNA的表达(t=4.101,P＜0.05).结论 ghrelin可能通过激活GHS-R1a调节海马神经元细胞内游离Ca2+的浓度,提示ghrelin/GHS-R1a通路对海马神经元的活动有调控作用.Ghrelin抑制谷氨酸诱导的神经元细胞内Ca2+浓度升高,可能是其抑制海马依赖性记忆形成的细胞基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周宇		14	68	3.0	8.0
2	刘帅		15	92	5.0	9.0
3	杨洁		3	8	1.0	2.0
4	于明		2	0	0.0	0.0