巨噬细胞移动抑制因子治疗糖皮质激素性股骨头坏死的细胞学研究

• 作者: 党晓谦 张二洋 张晨 王坤正 班文瑞 马骏
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 股骨头坏死 糖皮质激素 巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 内皮细胞
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 182-187
• 页数: 6页
• 分类号: R68
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201702006

摘要

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对糖皮质激素(Glc)诱导的股骨头内微血管内皮细胞(HUVECs)损伤的治疗作用.方法 从人股骨头标本分离、培养以及鉴定HUVECs,构建Glc诱导的内皮细胞损伤模型,分为空白对照组、低剂量MIF组、高剂量MIF组,予以对应干预.AlamarBlue检测评估细胞活性,Live/Dead细胞染色检测活细胞数目,细胞骨架染色观察各组细胞形态,划痕实验对比各组细胞的迁徙能力,ELISA方法检测细胞分泌VEGF的水平.结果 细胞模型构建成功.高剂量MIF组细胞活性百分比为(178.3±15.2)%,显著高于空白对照组(100±8.4)%及低剂量MIF组(149.1±13.8)%(P<0.05).高剂量MIF组相对活细胞数量(139.5±14.3)%高于低剂量MIF组(121.3±12.9)%,两组均高于空白对照组(100±8.4)%(P<0.05).空白对照组细胞骨架形态异常,MIF干预组细胞骨架形态正常.划痕实验结果提示,高剂量MIF组细胞迁移能力最强,划线后24 h划痕消失.干预24 h空白对照组VEGF表达量为(170±15.7)pg/mL,低剂量MIF组VEGF表达量为(328±25.3)pg/mL,高剂量MIF组VEGF表达量为(405±31.2)pg/mL.低剂量组的VEGF表达水平低于高剂量组(P<0.05),但高于空白对照组(P<0.01).结论 MIF具有促进HUVECs增殖、迁徙作用,具有剂量依赖关系,同时可以上调VEGF的表达,可以改善Glc诱导的受损内皮细胞的形态和功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王坤正	西安交通大学第二附属医院骨一科	404	3247	26.0	38.0
2	马骏	西安交通大学第二附属医院骨一科	22	500	11.0	22.0
3	党晓谦	西安交通大学第二附属医院骨一科	152	970	15.0	23.0
4	张晨	西安交通大学第二附属医院骨一科	66	337	12.0	15.0
5	张二洋	西安交通大学第二附属医院骨一科	9	58	3.0	7.0
6	班文瑞	西安交通大学第二附属医院骨一科	10	56	4.0	7.0