三氧化二砷联合西罗莫司体外抑制人肾癌细胞786-O增殖及对PI3K/Akt/mTOR通路的影响

• 作者: 彭庆
• 来源期刊: 解剖学研究
• 关键词: 人肾细胞癌 凋亡 三氧化二砷 西罗莫司
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 106-109,114
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的 观察三氧化二砷(As2O3)联合西罗莫司(sirolimus)对786-O人肾透明细胞癌细胞增殖的影响,并通过其对PI3K/Akt/mTOR蛋白表达的影响探讨促凋亡机制.方法 体外培养786-O细胞,电镜观察药物对细胞形态的影响;MTT法检测单药作用及联合用药的细胞增殖抑制率;流式细胞法分析药物诱导786-O的细胞凋亡率;Western blot分析药物对PI3K、Akt、mTOR蛋白表达的影响.结果 电镜结果可见786-O细胞发生细胞凋亡的形态学改变,MTT法显示As2O3和sirolimus均有抑制增殖作用,联合用药效果好于单独用药;PI/Annexin V双染分析表明sirolimus 3 μmol/L、A2O3 3 μmol/L、A2O33 μmol/L+ sirolimus 3 μmol/L的凋亡率分别为7.17％、14.49％、20.34％;Western blot法显示A2O3联合sirolimus可同时下调PI3K、Akt、mTOR蛋白表达,效果显著优于单独用药.结论 A2O3联合sirolimus可明显抑制人肾癌786-O细胞增殖,并促进其凋亡,其机制与同时调控PI3K、Akt、mTOR蛋白表达有关.