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摘要:
基于降低样品的基质效应、提高回收率和方法效率,建立采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法测定动物源性食品中甲基睾丸酮残留量的方法.分别对样品的提取溶剂和净化方法进行优化,然后用UPLC-MS/MS仪进行测定,外标法定量.结果表明:采用乙腈作为提取溶剂、C18固相萃取柱经甲醇活化后直接上样,且上样量为5 mL时的净化效果最佳.在此条件下,甲基睾丸酮在1~50 ng/mL范围内的线性关系良好,R2≥0.998,方法检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg;以甲基睾丸酮的添加量分别为1.0、2.0、10.0、40.0 μg/kg的水平进行方法学验证,回收率在70.60%~112.41%之间,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为4.33%~9.26%.本方法操作简便、成本低、灵敏度高,适用于批量动物源性食品中甲基睾丸酮的残留量检测.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中甲基睾丸酮残留量
来源期刊 肉类研究 学科 化学
关键词 甲基睾丸酮 超高效液相色谱-串联质谱 动物源性食品 固相萃取
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 63-68
页数 6页 分类号 O657.6
字数 4516字 语种 中文
DOI 10.7506/rlyj1001-8123-201709011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭新然 18 81 5.0 8.0
2 周迎春 8 10 2.0 2.0
3 王林裴 7 11 2.0 3.0
4 刘少博 4 5 1.0 2.0
5 华向美 7 5 1.0 1.0
6 刘会凌 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲基睾丸酮
超高效液相色谱-串联质谱
动物源性食品
固相萃取
研究起点
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肉类研究
月刊
1001-8123
11-2682/TS
16开
北京西城区禄长街头条4号
1991
chi
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21616
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