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摘要:
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料,与硝基甲烷经亲核取代生成3-氯-2-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶,再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,最后与2,6-二氯苯甲酰氯缩合得到氟吡菌胺。对其合成工艺(反应温度、时间、原料物质的量之比等)进行了讨论,产品及中间体结构经1H NMR表征确认。在优化条件下,反应总收率为59.5%。该工艺操作简单,条件温和,收率较高。
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抑菌活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 氟吡菌胺的合成工艺研究
来源期刊 现代农药 学科 工学
关键词 新型杀菌剂 氟吡菌胺 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 合成
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 TQ455.4+7|TQ225.26+1
字数 3409字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-5284.2017.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐世栋 2 3 1.0 1.0
2 耿来红 8 13 3.0 3.0
3 潘炳庆 6 3 1.0 1.0
4 高玉清 7 3 1.0 1.0
5 张生芳 2 3 1.0 1.0
6 石强强 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新型杀菌剂
氟吡菌胺
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
合成
研究起点
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现代农药
双月刊
1671-5284
32-1639/TQ
大16开
南京市北京西路17号407室
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2002
chi
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