FAS/FASL基因单核苷酸多态与肿瘤易感性的关系研究进展

• 作者: 胡丽莉 许怡宁
• 来源期刊: 广东药科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: FAS/FASL SNP 肿瘤易感性
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 681-686
• 页数: 6页
• 分类号: Q754
• 字数: 3654字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2017041901

摘要

肿瘤坏死因子受体超家族6基因(TNFRSF6,又称FAS)及其配体(FASL)在细胞凋亡中具有重要的调节作用.FAS/FASL基因启动子区突变,会导致凋亡通道调节异常,可能促进肿瘤的发生.本文综述FAS/FASL基因单核苷酸多态(SNPs)的分布、功能及其与肿瘤易感性的关系,发现FAS-1377G等位基因在亚洲人群中分布频率低于欧美人群;FAS-670A等位基因在不同人群中的分布频率没有明显差异;而FASL-844C等位基因在不同人群中分布频率有一定差异但没有明显的地区规律性;FAS-1377G/A、FAS-670A/G和FAS-844T/C对不同人群、不同肿瘤易感性结果不一致.这些结果为不同人群和个体之间对肿瘤易感性不同提供了生物学依据.